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百济神州（688235）于5月26日发布公告称，公司将于美国芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布研发管线最新数据，以展示公司药物研发团队的研究实力及研发成果。即将公布的进展包括公司核心产品替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安®）与泽布替尼（中文商品名：百悦泽®）的临床数据，以及其 OX40 激动剂和 BCL-2 抑制剂的早期研究结果。

一、替雷利珠单抗最新临床数据进展      RATIONALE 301 是一项 3 期临床研究，旨在评估替雷利珠单抗对比索拉非尼作为不可切除的肝细胞癌成人患者一线治疗的效果。一项针对该试验风险因素分析显示，在生物标志物 ALBI 为 1 级的亚组中，接受替雷利珠单抗治疗的患者中位总生存期（OS）在数值上比接受索拉非尼治疗的患者更长（19.9 个月 vs. 16.9 个月），在 PLR ≤ 141 亚组（19.4 个月 vs. 14.5 个月）和 NLR ≤ 3 亚组（20.9 个月 vs. 15.2 个月）中也观察到同样的趋势，表明其潜在的预后价值。

二、泽布替尼最新临床数据进展      在ROSEWOOD研究的一项更新分析中，泽布替尼联合奥妥珠单抗在既往重度经治的复发/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）患者中表现出有临床意义的治疗活性和可控的安全性特征，对于此类患者而言，泽布替尼联合奥妥珠单抗有望成为潜在的新疗法。

在本届 ASCO年会的“临床试验进行时”（Trials in Progress）环节中，公司还将全面展示其 3 期 MAHOGANY 的研究设计，以此表明公司致力于开发针对罕见恶性血液肿瘤的潜在新疗法，并在此过程中不断积累有力的临床证据。3 期 MAHOGANY研究是一项比较泽布替尼联合奥妥珠单抗与来那度胺联合利妥昔单抗用于治疗 R/R FL 或边缘区淋巴瘤患者的研究。

潇湘晨报综合